Заочные электронные конференции
 
     
Трансформация химических элементов в электродуговом разряде на примере базальтового расплава
Ташполотов Ы., Садыков Э.


Для чтения PDF необходима программа Adobe Reader
GET ADOBE READER

УДК 541.13 Ташполотов Ы., Садыков Э. Трансформация химических элементов в электродуговом разряде на примере базальтового расплава В статье приведены результаты экспериментальных исследований по изменению химического состава расплава базальтовой породы под действием электродугового воздействия. The results of experimental studies on changes in the chemical composition of molten basalt rock under the influence of electric arc exposure. Экспериментальные данные и теоретические положения о превращении химических элементов в электрическом разряде на примере алюминия-фосфора и о превращении фосфида алюминия в кремний опубликовано в [1,2]. Синтез химических элементов в электрическом разряде был зарегистрирован в [3].

В настоящее время известно, что новые химические элементы получают путем распада и синтеза ядер. Вместе с этим теория последовательного происхождения химических элементов в звездах включает процессы горения водорода, гелия, углерода, кислорода и кремния, реакции под действием нейтронов, α-процесс, s- и r- процессы, E- процесс, p-процесс, x-процесс. Данную теорию называют теорией синтеза элементов от простого к сложному.

В данной работе нами изучен [4] химический состав базальтовых пород Абширатинского месторождения (г.Кызыл-Кия), базальтового расплава и его волокон, полученные в электродуговой печи. Эксперименты проводились в лабораторной и промышленной рудотермической электродуговой установке, значение электрических параметров в которой находились соответственно в пределах I=100-150 А, U=30-70 В и I=1000-1500 А и U=60-65 В. В ходе экспериментальных исследований установлено, что при плавке базальта под действием электродугового разряда расплавленная горная порода разделяется на следующие слои:

- легкоплавкий (пена);

- базальтовый (компоненты базальтового волокна);

- тугоплавкий (металлические осадки).

Спектральные, фотоэлектрокалориметрические и титриметрические анализы позволили определить как химический состав базальтовой породы, так и каждого слоя базальтового расплава. Усредненные результаты, полученные различными методами[4-8], выполненных для "проб" различных состояний расплава базальта, представлены в таблице 1, согласно которому:

- в тугоплавком слое присутствуют в основном металлические компоненты (средняя плотоность 7700 кг/ м3 );

- в базальтовом – компоненты базальтового волокна (820 кг/м3 );

- в легкоплавком – оксиды (1330 кг/м3 ).

Таблица 1

Химический состав базальта Абширатинского месторождения при различных его состояниях

№, п/п

Химический элемент

Процентное содержание

1 состояние

(базальтовая порода)

2 состояние

(базальтовый расплав)

3 состояние

(базальтовое волокно)

1.

Mn

12 *10-2

8 *10-2

5 *10-2

2.

Ni

13,5*10-3

8 *10-2

7 *10-2

3.

Co

10,5*10-3

6*10-2

1,7*10-3

4

Ti

1,5

1,2

0,7

5.

V

3*10-2

2*10-2

7*10-2

6.

Cr

4*10-2

3*10-2

2*10-2

7

Mo

3*10-4

2,25*10-4

1*10-4

8.

Zr

13,5*10-3

12*10-3

10*10-3

9.

Cu

12*10-3

10,5*10-3

7*10-3

10.

 

0,7*10-3

0,5*10-3

0,5*10-3

11.

Ag

1*10-1

---------

----------

12.

 

1-3*10-3

---------

----------

13.

In

2*10-2

0,5*10-2

0,5*10-2

14.

 

2*10-4

1,7*10-4

1,2*10-4

15.

Ge

0,3*10-3

0.3*10-3

------

16.

Ga

9*10-3

9*10-4

5*10-4

17.

Ir

103*10-3

5,2*10-3

1,5*10-3

18.

Li

4*10-3

3*10-3

---------

19.

 

7*10-2

5*10-2

----------

20.

Sr

3*10-2

2*10-2

----------

21.

Ba

1,2*10-2

3*10-2

----------

22.

Be

2*10-4

4*10-4

----------

23

 

1,2*10-3

1,2*10-3

----------

24.

Sc

7*10-3

5*10-3

1,2*10-3

25.

SiO2

30

15

15

26

Al2O3

15

12

----------

27.

CaO

9

3

----------

28.

MgO

5

4

-----------

29.

Na2O

3

1,5

-----------

30

Fe2O3

4

3

 

Результаты фотометрических и химических анализов в отдельности нижнего и верхнего слоя базальтового расплава, полученные в промышленных условиях в АО «Базальт» г.Кызыл-Кия, показаны в таблице 2.

Таблица 2

Процентное содержание некоторых элементов в различных слоях расплавленного базальта

   

Fe

As

 

Тугоплавкий (нижний) слой

1,42

66,7

0,023

2,36

Верхний слой расплава (пена)

0,15

4,06

------

0,21

Исходя из данных фотометрических и химических анализов, приведенные в таблице 2 можно предположить, что, при выделении СО2 в процессе пиролиза базальтовой породы идут экзотермические реакции в интервале температур 500-1000 0С и из базальтового расплава улетучиваются смеси газов: SO2 , SO3 , CO , СО2 , Cl2 , NH3 . При этом за счет выделенных газов происходит частичное восстановление железа и других элементов. Экспериментально установлено, что вблизи нижнего электрода (катода) в основном концентрируются металлические элементы, а в верхней зоне за счет флотации всплывают оксидные легкоплавкие компоненты базальтового расплава. В экспериментах установлены, что с открытой зоны реактора улетучиваются в окружающую среду значительные количества легколетучих элементов (около 31%: 8,8 % -аммиачная вода, 6 % - серная кислота, 7 % - хлор, 9,2 % - другие компоненты), состав и температура которых определяются характером процесса.

Для анализа состава тугоплавкого сплава на благородные металлы, полученного при электродуговой плавке базальта, нами использован метод, предложенный в [9]. В основе данного метода положена легкая растворимость золота, серебра в расплавленном свинце. Полученные данные приведены в таблице 3.

Таблица 3

Процентное содержание благородных металлов в различных слоях расплава при электродуговом воздействии на базальтовую породу

 

Базальтовая порода

Пена

Тугоплавкий сплав (нижний расплавленный слой)

Ag, %

1*10-1

-------

8,72

Au, %

--------

--------

0,4

Из таблицы 3 видно, что тугоплавкий сплав содержит в себя порядка 8,72% серебра, тогда как до электродугового воздействия процентное содержание серебра в базальтовой породе составляло всего около 0,1 %.

Анализ химического состава тугоплавкого металлического сплава и пены, полученные после электродугового воздействия на базальтовую породу представлены в таблице 4.

Таблица 4 Процентное содержание химических элементов в тугоплавком сплаве и пене, полученные после электродугового расплава базальтовой породы в промышленных условиях[4]

№, п/п

Тугоплавкий сплав

Пена

Химический элемент

Процентное содержание

Химический элемент

Процентное содержание

1.

Mn

3

Mn

0,5

2.

Ni

10

Ni

------

3.

Co

------

Co

0.002

4.

Ca

0.4

Ca

0.0009

5.

Ti

4

Ti

0.5

6.

V

1

V

0.015

7.

Cr

3

Cr

0.04

8.

Zr

0.015

Zr

0.001

9.

Cu

3

Cu

0.005

10.

 

0.015

 

0.0001

11.

Ag

8,72

Ag

0.00003

12.

 

0.4

 

0.0001

13.

Ge

0.004

Ge

--------

14.

In

0.004

In

--------

15.

 

7

 

0.05

16.

Fe

58,32

Fe

--------

17.

 

1.02

 

--------

18.

Zn

0.1

Zn

0.005

19.

   

I

0.003

20.

   

Ir

0.0003

21.

   

Li

0.007

22.

   

Sr

0.03

23.

   

Ba

0.03

24.

   

Be

0.0002

25.

   

Se

0.002

26.

   

SiO2

60

27.

   

Al2O3

13

28.

   

CaO

10

29.

   

MgO

1.2

30.

   

Na2O

2.0

31.

   

Fe2O3

4.0

Из таблицы 4 видно, что после электродугового воздействия процентное содержание химических элементов приведенные в табл.1, заметно изменились. Например, если марганец в базальтовой породе до электродугового расплава породы составляло 0,12 %, то в тугоплавком сплаве 3%, т.е процентное содержание этого элемента увеличился после электродугового воздействия в 25 раз, в то же время никель увеличился в 740 раз, серебро в 87 раз и т. д. Эти полученные данные свидетельствуют о том, что как и в [1-3], в процессе электродугового воздействия в расплаве породы, по-видимому, происходит трансмутация химических элементов.

На основании проведенных исследований можно сделать следующие наиболее существенные выводы:

1. Наблюдаются увеличения содержания в расплаве базальтовой породы, таких элементов, как Mn, Ni, Са, Тi, V, Cr, Cu, Ag, Sn, P, Zn. Fe и др. Эти элементы кроме серебра и олова представляют группу сравнительно, близких по массе металлов.

2. Особенно относительно заметное увеличение проявляется для никеля, фосфора, меди и серебра, что подтверждаются с разными методами исследований.

3. В тугоплавком слое расплава появляются "посторонние" элементы, такие, как Au, As, не содержащееся в базальтовой породе.

Результаты известных экспериментов[1-3,10], достаточно убедительно свидетельствуют о возможности синтеза химических элементов при электрическом разряде, что подтверждаются нашими экспериментами в расплаве базальтовой породы. Наряду с этим эти результаты позволяют также по-новому подойти к пониманию проблемы формирования горных базальтовых пород и особенностей их метаморфизма.

На основании известных экспериментов[1-3,10] и полученных нами результатов, экспериментально наблюдаемые при трансформации химических элементов, основные закономерности взаимопревращения химических элементов можно сформулировать следующим образом:

1. Трансформация преимущественно происходит при сильном электродуговом воздействии на вещество;

2. Эксперименты с базальтовой породы Абширатинского месторождения показывают, что химические элементы трансформируются по определенной закономерности и статистический вес каждого элемента определяется конкретными условиями воздействия.

3. Трансформация химических элементов в основном происходит вблизи зоны нижнего электрода-катода.

Для объяснения трансформации элементов в качестве рабочей гипотезы нами была выдвинута гипотеза электроионизационно-нуклоного катализа (ЭИНК). Суть ЭИНК состоит в том, что нуклоны, электроны одного элемента может преодолевать энергетический барьер и вступать в связанное состояние с ядром атома другого элемента. В ходе экспериментов было установлено, что трансформация, а следовательно, и ЭИНК происходят только в области образования плазменного состояния вблизи нижнего электрода- катода.

Таким образом, вероятно, механизм образования заключается в том, что при переходе расплава базальтовой породы в молекулярно-кластерное состояние, практически возникает процесс самоорганизации и электроиницированные фазовые превращения химических элементов в расплаве. При этом под действием электродугового процесса в объеме расплава образуется высокотемпературная плазма, содержащая протонно-нейтронные пары, электроны и остатки неразложившихся атомов. Тогда, можно предположить, что, например, увеличение содержания никеля после электродуговой обработки происходит за счет перехода кобальта в никель по уравнению:

59Со +1Н = 60Ni +w , (1)

где w – выделяемая энергия.

А значительное увеличение содержания марганца объясняется переходом железо-марганец по уравнению:

54Fe + e- = 54Mn + w и т.д. (2)

Литература

  1. Балакирев В.Ф., Крымский В.В., Болотов Б.В. и др. Под ред. Ф. В. Балакирева. Взаимопревращения химических элементов. Екатеринбург: УРО РАН, 2003.-95c.

  2. Адаменко С.В. Концепция искусственно инициируемого коллапса вещества и основные результаты первого этапа ее экспериментальной реализации. Препринт лаб. Электродинамических исследований предприятия «Протон-21», Киев: Академпериодика, 2004.-36с., http://proton21.org.ua/articles.html.

  3. 3.Уруцкоев Л.И., Ликсонов В.И., Циноев В.Г. Экспериментальное обнаружение «странного» излучения и трансформация химических элементов. «Журнал радиоэлектроники», №3, 2000.-20с., http://jre.cplire.ru/jre/mar00/4/text.html.

  4. Отчет о научно-исследовательской работе за 2001 год Центра стратегических исследований Кызыл-Кийского института технологии, экономики и права Баткенского государственного университета, Бишкек, 2001. – 121с.

  5. Айдаралиев Ж., Ысманов Э., Ташполотов Ы. Физико-химические процессы электродуговой плавки базальтовых пород // Научно-технический журнал Ферганского политехнического института УР. 2000, №2, с.91-95.

  6. Ысманов Ы., Ташполотов Ы., Айдаралиев Ж., Садыков Э., Жалилов Н. Теоретические основы пиролиза базальтовой породы // Наука и новые технологии, 2001, №1, с. 35-41.

  7. Ормонбеков Т., Ысманов Э., Айдаралиев Ж., Ташполотов Ы. Продукты пиролиза горных базальтовых пород. // Наука и новые технологии, 1999, №4, с. 69-78.

  8. Ташполотов Ы., Айдаралиев Ж.К. Определение химического состава магматических горных базальтовых пород. // Физика и техника. Сборник научных трудов, II – часть, вып. 2, Ош, 1999, с. 92-94.

  9. Усубакунов М.У., Чукулова У.Э., Блешинский С.В. Комплексная переработка сурьмяного и пиритного концентратов, содержащих благородные металлы, хлорированием четыреххлористым углеродом // Наука и новые технологии, 2000, №2, с. 102-104.

  10. Асанов У.А. Синтез соединений металлов в условиях низковольтного разряда в жидких диэлектриках. Фрунзе: Илим, 1978.- 286 с.

Поиск и синтез материалов с принципиально но_

выми свойствами сегодня приобретает основополага_

ющее значение для современной науки и техники. Это

обусловлено прежде всего тем, что создание новых ма_

териалов во многом предопределяет пути развития тех_

нологий в электронике, энергетике, медицине и в ряде

других областей науки и техники. Эти же причины ле_

жат в основе огромного интереса к развитию техноло_

гий наноматериалов в развитых странах. Российские

ученые также ведут исследования в этом направлении,

добившись, в частности, определенных успехов в раз_

работке физико_химических основ технологии синте_

за новых оксидных наноструктур [1–4]. Были получе_

ны материалы со свойствами, обеспечивающими по_

тенциально широкий спектр применения в современ_

ных научно_технических разработках.

В настоящей статье представлены результаты ис_

следований свойств ультрапористых оксигидрокси_

дов алюминия Al2O3

⋅n(H2O), полученных по техно_

логии, заключающейся в контролируемом селектив_

ном окислении бинарных жидкометаллических рас_

плавов. Рассмотрены перспективы создания широ_

кого спектра наноматериалов путем селективного

окисления металла на поверхности жидкометалли_

ческого расплава, содержащего активную и пассив_

ную компоненты по отношению к используемому

окислителю. Приведены наиболее перспективные Одним из примеров реализации данной техноло_

гии является новый способ получения ультрапористых

наноматериалов на основе оксида алюминия

Al2O3

⋅n(H2O) путем контролируемого селективного

окисления расплава Ga – Al водяным паром [3]. Рабо_

ты по развитию данной технологии ведутся уже более

15 лет. Созданы лабораторные установки для синтеза

ультрапористых оксигидроксидов алюминия и прове_

дены комплексные исследования физических и хими_

ческих процессов, сопровождающих процессы форми_

рования и роста нанооксидов. Продемонстрирована

хорошая воспроизводимость указанных процессов и

возможность их реализации в опытно_промышленном

масштабе. Получен патент РФ на изобретение

№2305659 «Способ получения аморфного мезопорис_

того оксигидроксида алюминия со слоисто_волокнис_

той микроструктурой».

В настоящее время при поддержке Федерального

агентства по науке и инновациям в рамках Федераль_

ной целевой программы «Исследования и разработки

по приоритетным направлениям развития научно_тех_

Общие требования

к осуществлению

жидкометаллической технологии

получения наноматериалов

и примеры ее реализации

Предлагаемый нами метод синтеза монолитных уль_

трапористых оксигидроксидов алюминия может быть

положен в основу жидкометаллической технологии

синтеза наноматериалов, обладающих волокнистой

структурой. Общие требования, выполнение которых

необходимо для реализации предлагаемой технологии,

сформулированы ниже:

_ В качестве металла_основы расплава могут быть

использованы нещелочные металлы, такие как

Ga, Hg, Pb, Bi, In и др. Высокая реакционная

способность щелочных металлов по отношению

к окислителям не позволяет использовать их в

качестве основы расплава.

области применения синтезированных наноматери_

алов.

нологического комплекса на 2007–2012 годы» выпол_

няются опытно_конструкторские и опытно_техноло_

гические работы по созданию участка для опытно_про_

мышленного синтеза данного материала. Целью ука_

занных работ является разработка технологии, обору_

дования и организация опытно_промышленного уча_

стка для синтеза новых ультрапористых наноматериа_

лов и создание на их основе инновационных изделий,

отличающихся повышенными технико_экономичес_

кими характеристиками (керамика, резинотехничес_

кие и композитные материалы, сорбенты, катализа_

торы, теплоизоляция, другие функциональные мате_

риалы). При этом будут решены следующие основные

задачи:

– доведение разрабатываемой технологии до ста_

дии завершенной опытно_конструкторской ра_

боты;

– создание опытных образцов технологического

оборудования для практической реализации

разрабатываемой технологии синтеза наномате_

риалов;

– реализация разрабатываемой технологии с про_

изводством установочной партии наноматериа_

лов.

К моменту написания статьи в рамках выполнения

вышеуказанных работ изготовлена, смонтирована и

сдана в эксплуатацию установка для синтеза ультрапо_

ристого оксигидроксида алюминия. Отработаны тех_

нологические параметры синтеза, и наработана опыт_

ная партия наноструктурного материала для проведе_

ния предварительных испытаний.

Дальнейшее развитие разработок по рассматривае_

мой тематике будет заключаться в расширении номен_

клатуры синтезируемых наноматериалов, их практичес_

ком использовании для создания новых типов керами_

ки, резинотехнических изделий, сорбентов, катализа_

торов, теплоизоляционных, композиционных и функ_

циональных материалов.

Общие требования

к осуществлению

жидкометаллической технологии

получения наноматериалов

и примеры ее реализации

Предлагаемый нами метод синтеза монолитных уль_

трапористых оксигидроксидов алюминия может быть

положен в основу жидкометаллической технологии

синтеза наноматериалов, обладающих волокнистой

структурой. Общие требования, выполнение которых

необходимо для реализации предлагаемой технологии,

сформулированы ниже:

_ В качестве металла_основы расплава могут быть

использованы нещелочные металлы, такие как

Ga, Hg, Pb, Bi, In и др. Высокая реакционная

способность щелочных металлов по отношению

к окислителям не позволяет использовать их в

качестве основы расплава.

_ Окисляемый металл – активная добавка к метал_

лу_основе – должен иметь достаточную раство_

римость в металле_основе, а также обладать су_

щественно большим сродством к окислителю по

сравнению с металлом_основой.

_ В качестве окислителей можно использовать раз_

личные газообразные реагенты: смеси газа_окис_

лителя с газом_восстановителем и инертным га_

зом (в целях обеспечения необходимого окисли_

тельного потенциала и парциального давления

окислителя).

_ Продукт, получаемый в результате реакции окис_

лителя с активным металлом, должен обладать

плохой смачиваемостью по отношению к метал_

лу_основе и иметь возможность легкого удаления

(отвода) из реакционной зоны. В противном слу_

чае образуется трудноразделимая многофазная

смесь, состоящая из металла_основы, наполнен_

ного высокодисперсными продуктами окисления

активного металла. С практической точки зрения

такая система не представляет интереса (исклю_

чая специальные случаи, когда требуется повы_

сить износостойкость мягких сплавов за счет вне_

дрения твердых ультрадисперсных включений).

_ Помимо отвода основного продукта (окисленно_

го активного металла) необходимо обеспечить

отвод сопутствующих продуктов реакции. На_

пример, отвод водорода при окислении актив_

ного металла водяным паром.

_ Процесс синтеза должен быть организован та_

ким образом, чтобы металл_основа не расходо_

вался (не окислялся). В случае, когда из_за за_

метной химической активности окисление все

же происходит, могут применяться летучие ин_

гибиторы; в любом случае расход металла_осно_

вы должен быть сведен к минимуму, а продукты

его окисления не должны препятствовать полу_

чению чистого продукта синтеза.

что в 30–40 раз больше, чем на необработанных образ_

цах. Образцы получаемого материала приобретают гид_

рофобные свойства, что позволяет использовать их,

например, в качестве матриц, поглощающих вредные и

радиоактивные вещества из водных растворов.

Большая открытая пористость позволяет заполнять

свободный объем ультрапористого оксигидроксида

алюминия насыщенными растворами солей, например

нитратами металлов. Используя последовательную

кристаллизацию растворов внутри образца и отжиг с

разложением нитратов Me(NO3)x, можно получить за_

данное соотношение между Al2O3 и оксидом_наполни_

телем MeyOx. Таким способом были синтезированы

двухкомпонентные системы с оксидами: TiO2, ZrO2,

CeO2, WO3, MoO3, Y2O3, MgO, NiO, Co3O4, U3O8 и др.

Специальный отжиг двухкомпонентных оксидных си_

стем позволяет синтезировать пористые и композит_

ные оксидные соединения. Таким способом, например,

впервые была получена высокопористая шпинель

MgAl2O4 со средним размером зерен ~ 10 нм и удель_

ных прикладных проблем в области катализа, сорбции,

для получения новых керамических, композитных и

функциональных материалов, для полимерных и рези_

нотехнических изделий и др. Показана перспектив_

ность применения пористых оксидных структур для вы_

сокотемпературных фильтроматериалов и в водородной

энергетике, в качестве компонента протонообменных

мембран топливных элементов [12]. Полученные ре_

зультаты убеждают в том, что на основе ультрапористых

оксигидроксидов алюминия можно создавать матери_

алы с таким сочетанием физико_химических свойств

(структура, пористость, плотность и др.), которые не

могут быть достигнуты с помощью обычных, традици_

онных методов синтеза.

Методы селективного управляемого окисления жид_

кометаллических расплавов выгодно отличаются низ_

ким энергопотреблением, экологической чистотой,

простотой осуществления, отсутствием необходимос_

ти применения дорогого специального оборудования,

не требуют использования высоких температур и дав_

лений и др.

Литература

1. Асхадуллин Р.Ш., Мартынов П.Н., Симаков А.А., Юдин_

цев П.А. Жидкометаллическая технология синтеза нано_

структурированных веществ. Их свойства и перспективы

применения // Новые промышленныетехнологии. 2004.

№3.

2. Асхадуллин Р.Ш., Юдинцев П.А., Курина И.С. Жидкоме_

таллическая технология синтеза аэрогеля Al2O3

⋅H2O и его

применение для получения усовершенствованных кера_

мических материалов // Новые промышленные техноло_

гии. 2004. №3.

Рис. 5. Влияние добавок Al2O3

n(H2O) на свойства силиконо.

вых резин

% изменения массы

или объема

Добавка Al2O3 ной поверхностью более 50 м2/г, так же были получены

высокопористые NiAl2O4 и CoAl2O4 [9–11].

Не вызывает сомнений перспективность использо_

вания разработанных пористых оксидов в качестве ос_

новы для создания новых композиционных материа_

лов, высокоэффективных катализаторов и высокотем_

пературных фильтров, работоспособных до температур

~ 1500°С, сорбентов с рекордными характеристиками,

функциональных материалов (например, твердых элек_

тролитов), биосовместимых материалов (в качестве за_

полнителя пустот (каркаса) для костной или зубной

ткани) и ряда других перспективных применений.

Хорошие перспективы применения наноструктури_

рованных оксидов открывает использование их в твер_

дофазном синтезе пористых шпинелей, необходимых

для создания различных катализаторов. Как уже отме_

чалось, особая структура ультрапористого оксигидрок_

сида алюминия позволяет получить шпинели, синтез

которых невозможен при использовании традицион_

ных подходов.

Заключение

Наноматериалы, синтезированные с использовани_

ем технологии селективного окисления жидкометал_

лических расплавов, являются уникальным сырьем при

создании новых материалов и для решения конкрет_

ных прикладных проблем в области катализа, сорбции,

для получения новых керамических, композитных и

функциональных материалов, для полимерных и рези_

нотехнических изделий и др. Показана перспектив_

ность применения пористых оксидных структур для вы_

сокотемпературных фильтроматериалов и в водородной

энергетике, в качестве компонента протонообменных

мембран топливных элементов [12]. Полученные ре_

зультаты убеждают в том, что на основе ультрапористых

оксигидроксидов алюминия можно создавать матери_

алы с таким сочетанием физико_химических свойств

(структура, пористость, плотность и др.), которые не

могут быть достигнуты с помощью обычных, традици_

онных методов синтеза.

Методы селективного управляемого окисления жид_

кометаллических расплавов выгодно отличаются низ_

ким энергопотреблением, экологической чистотой,

простотой осуществления, отсутствием необходимос_

ти применения дорогого специального оборудования,

не требуют использования высоких температур и дав_

лений и др.

Литература

1. Асхадуллин Р.Ш., Мартынов П.Н., Симаков А.А., Юдин_

цев П.А. Жидкометаллическая технология синтеза нано_

структурированных веществ. Их свойства и перспективы

применения // Новые промышленные технологии. 2004.

№3.

2. Асхадуллин Р.Ш., Юдинцев П.А., Курина И.С. Жидкоме_

таллическая технология синтеза аэрогеля Al2O3

⋅H2O и его

применение для получения усовершенствованных кера_

мических материалов // Новые промышленные техноло_

гии. 2004. №3.

3. Пат. 2305659 РФ C01F 7/02. Способ получения аморф_

ного мезопористого аэрогеля гидроксида алюминия со

слоисто_волокнистой микроструктурой / П.Н. Марты_

нов, Р.Ш. Асхадуллин, П.А. Юдинцев. Опубл. 09.10.2007.

(Россия).

4. New methods of porous oxide synthesis: alumina and alumina

based compounds, T. di Costanzo, A.A. Fomkin, C. Frappart,

A.N. Khodan, D.G. Kuznetsov, L. Mazerolles, D. Michel,

A.A. Minaev, V.A. Sinitsin, J._L. Vignes, Progress in advanced

materials and processes, Materials science forum, 453–454

(2004) 315–322.

5. Procede de preparation d’alumines hydratees monolithiques,

d’alumines amorphes ou cristallisйes, d’aluminates et de materiaux

composites par oxydation d’aluminium metallique ou d’alliage

d’aluminium, brevet (CNRS_CEA) publie sous le n° FR2847569

du 28.05.2004, inventeurs : J_L. Vignes, D. Michel,

L. Mazerolles, C. Frappart, T. di Costanzo, M. Beauvy.

6. К

⋅n(H2O), % мас.

Библиографическая ссылка

Ташполотов Ы., Садыков Э. Трансформация химических элементов в электродуговом разряде на примере базальтового расплава // Научный электронный архив.
URL: http://econf.rae.ru/article/5328 (дата обращения: 26.04.2024).



Сертификат Получить сертификат