ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ ЛИПОСОМНОГО ГЕНТАМИЦИНА ПРИ КАТАРАЛЬНОЙ БРОНХОПНЕВМОНИИ У ТЕЛЯТ
Г.М. Фирсов,* В.К. Матросов.**
*ФГОУ ВПО «Волгоградская государственная сельскохозяйственная академия», кандидат ветеринарных наук. 8(8442)73-58-31, 400007, г. Волгоград, ул. О. Форш, д.8, кв. 13. firsovgm@yandex.ru
**ФГОУ ВПО «Саратовский государственный аграрный университет им.Н.И. Вавилова», аспирант. 8(8442)73-58-31, 400007, г. Волгоград, ул. О. Форш, д.8, кв. 13. matrosovvk@yandex.ru
EFFICIENCY OF APPLICATION GENTAMYCINUM IN LIPOSOMES AT BRONCHOPNEUMONIA CATARRHAL AT CALF’S
G.M. Firsov,* V.K. Matrosov.**
* The Volgograd state agricultural academy,Ph. D. in Veterinary Sciences.
400007, Volgograd, st. O.Forsh, h. 8, sq. 13.firsovgm@yandex.ru
** The Saratov state agrarian university N.I. Vavilov, the post-graduate student.
400007, Volgograd, st. O.Forsh, h. 8, sq. 13.matrosovvk@yandex.ru
Аннотация. Изучено воздействие липосомного гентамицина на функциональную активность системы гомеостаза крови телят при катаральной бронхопневмонии. Установлена высокая терапевтическая эффективность применения липосомного гентамицина. Обсуждаются механизмы терапевтического воздействия липосомного гентамицина на организм животных.
Summary. Influence gentamycinum in liposomes on functional activity of system of a homeostasis of a blood calf’s is investigated at a catarrhal bronchopneumonia. Fixed high therapeutic efficiency of application of gentamycinum in liposomes. Discussed mechanisms of therapeutic influence gentamycinum in liposomes on an organism of animals.
Введение
Терапия болезней осложненных инфекцией требует применения противомикробных препаратов. Эффективность действия антибактериальных препаратов определяется их стабильностью в организме, избирательностью действия и способностью к прохождению через клеточные мембраны, а так же минимальными побочными эффектами. Проникновение антибиотиков в ткани и поддержание их бактерицидных концентраций в течение необходимого времени является одним из важных условий успеха антибактериальной терапии. Поэтому разработка рациональных схем профилактики и лечения воспалительных заболеваний, поиск новых путей и способов введения антибактериальных препаратов является актуальным.
Способностью направленного транспорта лекарственных веществ, обладают липосомы. Это липидные везикулы с заключенной во внутренний объем водной фазой, близкие по ряду своих характеристик к биологическим мембранам. По данным зарубежных исследователей доказано, что при парентеральном введении период полувыведения и плазменная концентрация препарата, введенного в липосомы, увеличивается в 8-10 раз по сравнению со свободной формой [4,5].
Рядом отечественных исследователей была изучена на лабораторных и сельскохозяйственных животных липосомная форма гентамицина [1,2]. Проведенными исследованиями показано, что гентамицин включенный в липосомы, поглощается перитонеальными макрофагами и благодаря этому в органах, содержащих большое количество клеток, способных к фагоцитозу (легкие, печень, селезенка), создаются высокие концентрации антибиотиков, причем на более длительный период, чем при использовании свободных препаратов. Гентамицин действует бактерицидно на грамотрицательные и некоторые грамположительные микроорганизмы, в том числе Е. coli, Enterobacter spp., Klebslella spp.. Salmonella spp., Shigella spp., Pasteurella multocida, Pseudomonas aeruginosa, Campylohacter, индол положительные и индол отрицательные штаммы Proteus spp. и др. наиболее часто осложняющие течение бронхопневмоний незаразной этиологии, при этом после внутримышечного введения хорошо всасывается, достигая максимальной концентрации в крови через час после инъекции, терапевтическая концентрация в организме сохраняется 8-12 часов, что и явилось обоснованием для изучения эффективности применения липосомного гентамицина при катаральной бронхопневмонии у телят.
Материал и методы
Объектом исследований явились телята красной степной породы 1,5 – 2 месячного возраста принадлежащие хозяйствам различных форм собственности Волгоградской области в период 02 апреля по 18 мая 2008 г. Верификация диагноза осуществлялась на основании комплексного клинического исследования животных, включавшего в себя сбор анамнеза, объективного осмотра, а, также общепринятых лабораторных и инструментальных исследований. Были сформированы три подопытные группы. Телятам 1-й опытной группы (n=6) внутримышечно применяли свободный гентамицина сульфат (Gentamycini sulfas) 4 % раствор для инъекций в дозе 2 мг ДВ на кг массы тела (0,5 мл раствора на 10 кг массы тела) с интервалом 12 часов. Телятам 2-й опытной группы (n=7) в качестве противомикробного средства применялся липосомный гентамицин внутримышечно в дозе 0, 5 мл суспезии на 10 кг массы тела с интервалом 48 часов. Всем больным животным в качестве средства патогенетической терапии (после нормализации общей температуры) применяли подкожное введение аутокрови, стабилизированной цитратом натрия (аутогемотерапию), как средство заместительной терапии подкожно применяли тетравит в дозе 3 мл на голову с интервалом 7 дней. Контрольную группу (n=6) сформировали из клинически здоровых телят.
Лабораторные исследования образцов крови выполнялись в Октябрьской районной ветеринарной лаборатории, пос. Октябрьский, Волгоградской области и на кафедре клинической диагностики и терапии болезней животных ФГОУ ВПО «Саратовский ГАУ им. Н.И. Вавилова» по общепринятым в ветеринарной практике методикам.
По результатам проведенных клинических исследований у всех больных телят было установлено общее угнетение, снижение реакции на общие раздражители, усиленное напряженное дыхание, сухой кашель, смешанная одышка. Из носовых ходов наблюдалось серозно-слизистое истечение. При аускультации выявлены бронховезикулярное и бронхиальное дыхание, крупнопузырчатые хрипы, чаще в передних долях легких. При перкуссии у 12 из 13 телят (92,3%) установлены притупленные и тупые звуки в области передних долей легких. У всех животных наблюдалось повышение общей температуры тела на 0,9-1,4 °С, учащение пульса до 98-120 ударов в минуту, учащение дыхания до 31-41 дыхательных движений в минуту. После начала терапии было установлено, что у телят обеих опытных групп в течение 3-4 дней нормализовались показатели температуры, пульса и дыхания, истечения из носовых ходов стали более скудными, кашель стал влажным, прошла одышка. При этом нормализация показателей у телят II-й опытной группы наступала на 0,4±0,67 дня раньше, чем у телят I-й опытной группы.
Характерные изменения были установлены и при изучении основных гематологических и некоторых биохимических показателей крови.
Данные о динамике гематологических показателей крови телят представлены в таблице 1.
Таблица 1.
Динамика гематологических показателей крови телят больных бронхопневмонией (M±m)
Показатель,
единицы измерения
Группы животных
I-я опытная (n=6)
II-я опытная (n=7)
Контроль
(n=6)
до лечения
на 7 сутки лечения
до лечения
на 7 сутки лечения
Эритроциты, 1012/л
6,51±0,29
7,23±0,49*
6,89±0,28
8,29±0,25*
8,33±0,23
Гемоглобин, г/л
98,75±2,73
109,0±0,63
100,36±4,93
110,86±1,46
111,0±1,55
Гематокрит, %
35,17±0,75
36,17±0,98
35,71±1,11
37,44±1,53
37,52±0,29
СОЭ, мм/ч
2,40±0,21
0,95±1,27*
2,39±0,20
0,93±0,28
0,91±0,27
Лейкоциты, 109/л
11,98±0,85
8,78±0,64*
10,19±0,45
8,33±0,18
8,38±0,12
Лейкограмма
Базофилы
0,17±0,41
0
0
0,14±0,38
0
Эозинофилы
1,67±0,52
6,0±0,89
2,0±0,58
6,14±1,07
6,0±0,89
Нейтрофилы
Миелоциты
0
0
0,14±0,38
0
0
Юные
1,0±0,63
0
1,29±0,49
0
0
Палочкоядерные
7,5±1,05
4,83±1,47
7,29±2,93
4,14±1,07*
3,83±0,75
Сегментоядерные
43,5±1,87
32,5±3,33
43,57±2,07
29,14±0,90*
26,83±1,94
Лимфоциты
40,67±1,37
52,17±2,86
40,14±2,79
54,86±1,77*
57,67±1,97
Моноциты
5,50±0,55
5,67±0,52
5,43±0,79
5,57±0,53
5,67±0,52
* показатели статистически достоверны при p
Библиографическая ссылка
Фирсов Г.М., Матросов В.К. ИЗУЧЕНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ ЛИПОСОМНОГО ГЕНТАМИЦИНА ПРИ КАТАРАЛЬНОЙ БРОНХОПНЕВМОНИИ У ТЕЛЯТ // Научный электронный архив.
URL: http://econf.rae.ru/article/5426 (дата обращения: 26.04.2024).
Прочитать публикацию в формате PDF