Заочные электронные конференции
 
     
СПОСОБЫ ПРОГНОЗА И ПРОФИЛАКТИКИ ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИХ ОСЛОЖНЕНИЙ КОМБИНИРОВАННОЙ ПРОТИВОВИРУСНОЙ ТЕРАПИИ ХРОНИЧЕСКОГО ГЕПАТИТА С
Мамедова Н.И., Донцов Д.В., Перепечай С.Д., Амбалов Ю.М., Пройдаков М.А.


Для чтения PDF необходима программа Adobe Reader
GET ADOBE READER

Мамедова Н.И., Донцов Д.В., Перепечай С.Д., Амбалов Ю.М., Пройдаков М.А.

СПОСОБЫ ПРОГНОЗА И ПРОФИЛАКТИКИ ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИХ ОСЛОЖНЕНИЙ КОМБИНИРОВАННОЙ ПРОТИВОВИРУСНОЙ ТЕРАПИИ ХРОНИЧЕСКОГО ГЕПАТИТА С

Ростовский государственный медицинский университет, Ростов-на-Дону

Цель. Разработать эффективные способы прогноза и профилактики гематологических осложнений (ГО) комбинированной противовирусной терапии (КПТ) у больных хроническим гепатитом С (ХГС). Исследовано 125 больных ХГС, нуждающихся в проведении КПТ. Для изучения структурных изменений клеток крови у больных ХГС определяли показатель повреждаемости клеток (ППК) по методу Л.Б. Юшкевича с соавт. ППК рассчитывали по формуле: (Н1-Нк)/300, где Н1 – количество поврежденных клеток в опыте; Нк – количество поврежденных в контроле; 300 – количество сосчитанных клеток. При добавлении в порцию крови специфического провокатора (СП) у сенсибилизированных к нему пациентов Н1 возрастает, что приводит к резкому увеличению ППК, у остальных же ППК остается ≤0,1. В качестве СП использовали 80 мг Ребетола и 0,6млн. МЕ Альтевира, разведенных в 1,0 л 0,9% NaCl. В пробирку с 0,02 мл. 5%-ного водного раствора цитрата Nа, вносили 0,08 мл капиллярной крови пациента и 0,02 мл водного раствора СП. Одновременно проводили контроль: к 0,08 мл крови того же испытуемого добавляли 0,04 мл 5%-ного раствора цитрата Nа без СП. Опытная и контрольная пробирки помещались в термостат на 2 часа (37°С). Под иммерсионным увеличением в каждом мазке сосчитывали 300 форменных элементов крови и рассчитывали ППК. Постановка теста ППК проводилась у больных ХГС перед началом КПТ. Среднее значение данного показателя составило 0,11±0,006 (n=125). Однако, у 30,4% (n=38) пациентов ППК оказался достоверно выше, чем у оставшихся 69,6% (n=87) – 0,28±0,01 и 0,08±0,002 соответственно (р0,001). Далее всем больным проводилась КПТ курсом 24-48 недель в зависимости от генотипа HCV и достижения раннего вирусологического ответа. Частота развития КПТ-индуцированного цитопенического синдрома составила 28,8±4,05%. Проведенный корреляционный анализ выявил сильную связь между величиной ППК и частотой ГО КПТ (r=0,65; р

Библиографическая ссылка

Мамедова Н.И., Донцов Д.В., Перепечай С.Д., Амбалов Ю.М., Пройдаков М.А. СПОСОБЫ ПРОГНОЗА И ПРОФИЛАКТИКИ ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИХ ОСЛОЖНЕНИЙ КОМБИНИРОВАННОЙ ПРОТИВОВИРУСНОЙ ТЕРАПИИ ХРОНИЧЕСКОГО ГЕПАТИТА С // Хронический гепатит С - актуальная проблема XXI века.
URL: http://econf.rae.ru/article/7884 (дата обращения: 20.04.2024).



Сертификат Получить сертификат